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日前,澳门赌场生物物理所李国红研究员领导的研究团队在着丝粒装配调控机制研究方面获得重要进展,相关成果发表在《发育细胞》上。
有丝分裂是细胞生长和发育的重要过程,染色体的准确分离是其中最为关键的事件之一。着丝粒是染色体上一个特殊的区域,如果着丝粒装配出现问题,会使子代细胞中染色体出现异常,是导致胎儿发育异常和流产的主要原因。
着丝点蛋白A(CENP-A)是一种组蛋白H3的变体,此前,对CENP-A装配到着丝粒的动态调控机制研究,学界仍然知之甚少。
科研人员发现,CENP-A的第68位丝氨酸对于CENP-A正确装配到着丝粒上发挥重要作用。研究表明,有丝分裂早期Cdk1磷酸化CENP-A的第68位丝氨酸,该点磷酸化破坏了CENP-A与HJURP的结合,这样就阻止了有丝分裂退出期间CENP-A过早地装配到染色体上。因为Cdk1活性在有丝分裂退出期间是最小的,Cdk1/PP1a活性变化有利于CENP-A的第68位丝氨酸去磷酸化,这使HJURP介导CENP-A的着丝粒装配成为可能,从而完成了着丝粒区域染色质在子代细胞中的精确维持。
该项研究深入解析了CENP-A丝氨酸68位动态磷酸化与其细胞周期依赖性的着丝粒装配存在和谐的联系,为科学家进一步理解着丝粒表观遗传学调控提供了新视角。
该研究得到国家自然科学基金重大研究计划“细胞编程与重编程的表观遗传机制”培育项目和重点支持项目等的长期资助。
(原载于《中国科学报》 2015-01-26 第8版 基金)
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